胆汁从肝脏中产生，通过胆管流进十二指肠参与脂类消化。但对于某些患者，常规的胆管运输路线被阻塞了，导致胆汁不能正常流动，这种情况被称为胆道闭锁（Biliary Atresia）。
胆道闭锁罕见，主要发生在新生儿。患有病毒感染、胆管囊肿、免疫疾病、遗传等因素可能会引起胆道闭锁。孩子的症状通常表现为斑疹、皮肤发黄、深色尿、腹泻、肝大等。
针对此病的治疗方法通常包括手术和药物治疗。在手术方面，如果宝宝在3个月内被确诊且胆管还没有完全闭塞，那么胆总管科学引流、胆肠吻合术或肝移植等方法都有一定的治疗效果。药物治疗方面主要是维生素补充、肝脏保护等辅助性治疗。
胆道闭锁的早期诊断、早期治疗非常重要，家长们应该注意观察宝宝的身体变化，发现异常及时就医。
